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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究 HP-160-BE-1

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本号04

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药物临床试验：CTR20244648 | 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒

...，人体吸收速度以及程度，包括血药浓度、最大血药浓度时间、药物半衰期等。比较在健康成年人群中肠道排泄的差异。 小儿盐酸小檗碱无水吞服颗粒与盐酸小檗碱片在健康受试者中的相对生物利用度临床试验 GXPH-XEYSXBJKL-BA-V0...

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药物临床试验：CTR20222783 | 苯巴比妥片

...片 进行中-尚未招募 主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 苯巴比妥片人体生物等效性试验 精华制...

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药物临床试验：CTR20234056 | Y-2舌下片

...随机分配至序贯组和安慰剂组，随机分层因素包括：发病时间（≤24 小时，＞24 小时）和研究中心，评价先必新和舌下片序贯使用治疗急性缺血性卒中患者的有效性和安全性 多中心、随机双盲、安慰剂对照 III 期临床试验评价...

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药物临床试验：CTR20212506 | 盐酸舍曲林片

...强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症两年的时间内，仍保持它的有效性、安全性、耐受性。 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20202343 | 注射用全氟丙烷微泡

...脏病变微血管的分布、血流灌注特征，Kupffer相延长增强时间的诊断效能，从而提高对病灶检出的敏感性、特异性和定性的准确性。 评价注射用全氟丙烷微泡的药代动力学试验 注射用全氟丙烷微泡在健康志愿者体内的药代动力...

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药物临床试验：CTR20202343 | 注射用全氟丙烷微泡

...脏病变微血管的分布、血流灌注特征，Kupffer相延长增强时间的诊断效能，从而提高对病灶检出的敏感性、特异性和定性的准确性。 评价注射用全氟丙烷微泡的药代动力学试验 注射用全氟丙烷微泡在健康志愿者体内的药代动力...

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