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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

CTR20230230 | SLS-005 主动暂停 成人脊髓小脑性共济失调3型(SCA3) 一项评估海藻糖注射液治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成...

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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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药物临床试验：CTR20202349 | TTP273片

CTR20202349 | TTP273片 已完成 成人2型糖尿病 评估2型糖尿病成人患者口服TTP273片的II期临床研究 一项评估2型糖尿病（T2DM）成人患者口服TTP273片疗效、安全性和药代动力学的多中心、随机、单盲、平行组、安慰剂对照Ⅱ期研究 TTP27...

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药物临床试验：CTR20231482 | VCT220片

CTR20231482 | VCT220片 已完成 拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性：一项为期4周的随机、双...

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药物临床试验：CTR20140030 | 注射用重组人生长激素

CTR20140030 | 注射用重组人生长激素 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症替代治疗 注射用重组人生长激素治疗成人生长激素缺乏症临床试验 注射用重组人生长激素替代治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）的随机、阳性药平行对照、...

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药物临床试验：CTR20233047 | BMS-986165片

CTR20233047 | BMS-986165片 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗成人活动性干燥综合征(SjS) 在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的研究 一项在成人活动性干燥综合征患者中评价Deucravacitinib 有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...已完成 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成...

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药物临床试验：CTR20211194 | HEC74647PA

CTR20211194 | HEC74647PA 已完成 成人慢性丙型肝炎 磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙肝的II/III期临床研究 评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效和安全性的II/III期临床研究 HEC74647/HEC1101...

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药物临床试验：CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂

CTR20150157 | 复方丁香罗勒干混悬剂 进行中-招募中 成人急性腹泻 复方丁香罗勒干混悬剂治疗成人急性腹泻的Ⅱ期临床试验 以思密达为对照评价复方丁香罗勒干混悬剂治疗成人急性腹泻多中心、随机、盲法、平行对照Ⅱ期临床试...

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