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CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

...与政府有关部门的沟通与合作，积极开展临床试验领域的学术交流活动，促进临床试验理论、方法与实践的研究，持续提升CRO行业专业水平，为建立符合临床研究所需要的理论与实践体系服务。 CRO分会通过定期开展工作会议...

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郴州市第一人民医院

...方面，医院不定期邀请国内外著名教授、学者到我院进行学术交流与课题合作，并按计划每年派出医务人员赴美国康奈尔大学、哈佛大学、瑞典伦德大学、德国和台湾地区等地学习、进修，力求打造战略型技术人才团队。在打造...

机构 发布于10年前 3646 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...工作的开展能提高医院整体科研水平，促进医院的医疗和学术发展，为保证药物临床试验工作开展的质量，规范医院对药物临床试验运行情况的监督管理工作，机构将一如既往的秉持《药物临床试验质量管理规范》(2020版)、国家...

机构 发布于6年前 1649 次浏览

GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...报告、上市后安全性研究及其他有组织的数据收集项目、学术文献和持有人相关网站等涉及的信息。 第三十二条【医疗机构】  持有人可采用日常拜访、电子邮件、电话、传真等方式，向医务人员收集疑似药品不良反应，并...

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

...，致力于建成专业项目齐全、人才结构合理、技术先进、学术水平高，以乳腺癌、食管癌、鼻咽癌三个专科为重点，以肿瘤学硕士、博士点为人才摇篮的国内一流、国际知名，临床、科研、教学并举的现代化肿瘤防治中心。2、...

机构 发布于10年前 3924 次浏览

河南省传染病医院（郑州市第六人民医院）

...构办秘书形式审核立项资料完整性，并随机抽取2位我院学术委员会里的委员、本项目机构质控员、机构办主任对方案进行函审，汇总审核意义，报机构主任审批，通过后即立项成功。二、立项资料文件格式及装订要求说明：1.按...

机构 发布于10年前 3837 次浏览

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...发报告、上市后相关研究及其他有组织的数据收集项目、学术文献和相关网站等涉及的信息。 第三十三条  持有人可采用电话、传真、电子邮件等多种方式从医疗机构收集疑似药品不良反应信息。 第三十四条  持有人应当...

文章 发布于3年前 13510 次浏览 0 次评论

香港大学深圳医院

...编 3. 主题丰富的GCP培训  CTC定期联同国内及境外知名学术机构（如香港大学临床试验中心、广东省药学会等）举办国际国内GCP培训及工作坊。同时推广由香港大学临床试验中心发起的GCP培训平台-TRREE。目前全院临床研究者均...

机构 发布于7年前 4527 次浏览

新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...，并在研究结束后监督其妥善处置。 **第二十九条  学术期刊在刊发涉及人的生命科学和医学研究成果时，应当确认该研究项目经过伦理审查委员会的批准。研究者应当提供相关证明。** 第三十条  伦理审查委员会独立开...

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