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药物临床试验：CTR20180758 | 替格瑞洛片

CTR20180758 | 替格瑞洛片 进行中-招募中 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片随机、开放、两周期、 两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20171279 | 替格瑞洛片

CTR20171279 | 替格瑞洛片 进行中-招募中 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下健...

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药物临床试验：CTR20180588 | 替格瑞洛片

CTR20180588 | 替格瑞洛片 进行中-尚未招募 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死） 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹或餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20160686 | 替格瑞洛片

CTR20160686 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片...

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药物临床试验：CTR20232473 | sbk002片

...件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质平衡试验 sbk002在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心...

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药物临床试验：CTR20181140 | 氯吡格雷片

CTR20181140 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下生物等效性研究 健康志愿者在空腹条件下...

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药物临床试验：CTR20170024 | 替格瑞洛片

CTR20170024 | 替格瑞洛片 已完成 用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 评价替格瑞...

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药物临床试验：CTR20180317 | 替格瑞洛片

CTR20180317 | 替格瑞洛片 已完成 替格瑞洛可用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂...

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药物临床试验：CTR20182239 | 氯吡格雷片

CTR20182239 | 氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷餐后条件下生物等效性研究 健康志愿者在餐后条件下...

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