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药物临床试验:CTR20191948 | 利伐沙班片
...。 空腹单次口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的生物等效性
试验
中国健康受试者空腹单剂量口服利伐沙班 10 mg 薄膜包衣片的开放、随机、四周期、交叉设计的生物等效性
试验
LFSB-BE-1901;V2.0;2019年07月03日;
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192016 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性
试验
盐酸氟桂利嗪胶囊随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性
试验
KKX-BE-FGLQ-201902;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192017 | 齐多拉米双夫定片
...疫缺陷病(HIV)感染 齐多拉米双夫定片人体生物等效性
试验
齐多拉米双夫定片在中国健康受试者单次、空腹及餐后、随机开放、两制剂、三周期三序列三交叉生物等效性
试验
CTS-BE-1954 (版本号:第1.0版)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200142 | 硝酸异山梨酯片
...;肺动脉高压的治疗。 硝酸异山梨酯片人体生物等效性
试验
硝酸异山梨酯片随机、开放、两制剂、双周期、交叉空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性
试验
KKX-BE-XSY-201914-Z-FDFH;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181119 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
... 在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK
试验
在中国成年CKD-5 HD患者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学
试验
RMFPC-21;Ver:1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202375 | 呋喃妥因胶囊
...预防。 呋喃妥因胶囊在中国健康人体中的生物等效性预
试验
呋喃妥因胶囊100mg在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、重复交叉生物等效性预
试验
2020-FNTY-PBE-005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200372 | 托伐普坦片
...综合征(SIADH)的患者。 托伐普坦片的人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价健康受试者单次口服托伐普坦片的人体生物等效性
试验
BYZY-BE-TFPT; V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201469 | 来那度胺胶囊
...发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性
试验
来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HD1804BE202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201376 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
...引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊生物等效性
试验
盐酸氟桂利嗪胶囊在健康志愿者中开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
2019-BE-YSFGLQJN-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床
试验
外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床
试验
ZGrhT001
CDE
发布于
4年前
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