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药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
CTR20240318 | QL2111注射液
已
完成
偏头痛 皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊
CTR20244880 | 磷酸奥司他韦胶囊
已
完成
(1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。(2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在健...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片
CTR20242817 | 盐酸二甲双胍缓释片
已
完成
1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
CTR20241293 | 左乙拉西坦缓释颗粒
已
完成
适用于治疗12岁及以上癫痫患者的部分性发作 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 左乙拉西坦缓释颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
CTR20240769 | 注射用JMKX003142
已
完成
心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
已
完成
既往至少接受过二线系统性治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者(病理分级Grade 1、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的II期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20130452 | 复方盐酸替利定胶囊
CTR20130452 | 复方盐酸替利定胶囊
已
完成
适用于治疗各种中度至重度疼痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、癌痛等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊用于术后疼痛的临床试验 复方盐酸替利定胶囊用于术后镇痛...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132164 | SCT400注射液
CTR20132164 | SCT400注射液
已
完成
CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 抗CD20单抗对非霍奇金淋巴瘤患者安全、耐受及代谢评价 SCT400连续多次给药治疗CD20阳性B细胞型NHL患者的多中心、开放I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )
已
完成
骨髓增生异常综合征 阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140444 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片
CTR20140444 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片
已
完成
用于阿片类依赖维持治疗。 复方盐酸丁丙诺啡舌下片体内药代动力学试验 复方盐酸丁丙诺啡舌下片在健康阿片类药物依赖者体内药代动力学试验 2010KZL006-03
CDE
发布于
4年前
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