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药物临床试验:CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片
CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片 已
完成
适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦
CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦 已
完成
丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床
试验
中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201573 | LY01008
CTR20201573 | LY01008 已
完成
非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床
试验
一项随机、双盲、单次给药、平行对照,LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211428 | HEC96719片
CTR20211428 | HEC96719片 已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片在NASH受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计,评价HEC96719片在非酒精性脂肪性肝炎受试者中安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已
完成
晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243012 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20243012 | 布洛芬缓释胶囊 已
完成
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛 经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体生物等效性研究 布洛芬缓释胶囊在健康受试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)
CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊) 已
完成
本品接种后可预防O1群和O139群霍乱以及产毒性大肠杆菌旅行者腹泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗(肠溶胶囊)I 期临床
试验
评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201720 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20201720 | 阿奇霉素干混悬剂 已
完成
本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽 炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131899 | 吲哚美辛巴布膏
CTR20131899 | 吲哚美辛巴布膏 已
完成
由运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)或腰背痛、肩周炎、腱鞘炎(手、手腕痛)、肘疼(网球肘)引起的局部软组织疼痛 评价吲哚美辛巴布膏镇痛作用和安全性的临床
试验
评价吲哚美...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131989 | 埃坡霉素B注射液
CTR20131989 | 埃坡霉素B注射液 已
完成
晚期恶性实体瘤 埃坡霉素B 埃坡霉素B 注射液人体安全性、耐受性与药代动力学的I 期临床
试验
SN-YQ-2011004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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