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药物临床试验:CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片
CTR20190895 | 磷丙替诺福韦片 进行中-尚未招募 伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染者的治疗 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 磷丙替诺福韦片在健康
受
试者
中空腹和餐后给药的生物等效性试验 2019-TAF-001;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191435 | SYHA136片
...安全性及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康
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试者
的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA136201901/PRO-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片
...坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康
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试者
空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY19025:V1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200052 | 罗氟司特片
...空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片(0.5mg)在健康
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试者
空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计的生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-LFST;版本号:2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200608 | 西咪替丁片
... 西咪替丁片人体生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康
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中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18003-BE;版本号:V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201302 | SYHA1402片
...康人中食物影响和多次给药的Ⅰ期临床试验 评价在健康
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中食物对SYHA1402药代动力学影响和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HA1403-CSP-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182230 | 哌哒甲酮片
...全性、耐受性及药代动力学研究 哌哒甲酮片在成人健康
受
试者
中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SCCIP-AD16-2018-01;2.2版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片
...剂量探索性研究 HTD1801对成年原发性硬化性胆管炎(PSC)
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的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;版本1.4PK
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181228 | Rovalpituzumab Tesirine
...umab Tesirine 主动暂停 小细胞肺癌 在DLL3高表达小细胞肺癌
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中比较Rovalpituzumab tesirine和托泊替康的研究 一线含铂化疗期间或之后首次出现疾病进展的晚期或转移性DLL3高SCLC患者中比较Rovalpituzumab tesirine和Topotecan的随机开放多...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201253 | 盐酸匹美西林片
CTR20201253 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期临床正式试验 盐酸匹美西林片健康
受
试者
人体药动学及饮食影响研究(正式试验) JSPHYL-061-PMXL-FA;2.0
CDE
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4年前
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