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药物临床试验：CTR20182052 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

CTR20182052 | 吸入用盐酸氨溴索溶液 已完成 临床用于粘液产生和转运障碍的急慢性支气管肺部疾病的祛痰治疗，如慢性支气管炎和支气管扩张急性发作。 吸入用盐酸氨溴索溶液药代动力学研究 吸入用盐酸氨溴索溶液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊

CTR20190316 | 重组人胰岛素肠溶胶囊 已完成 糖尿病 评估ORMD-0801明胶软胶囊的安全性研究 一项在健康受试者中评估ORMD-0801明胶软胶囊单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 ORA-H-CN-001；1.4 版

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药物临床试验：CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片

...舒法辛在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106

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药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY020...

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药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

...化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 XY020...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001

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药物临床试验：CTR20244095 | 德曲妥珠单抗

...疗对比标准治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001

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药物临床试验：CTR20244949 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 YD-DPI-240606

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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20132248 | 试验药

CTR20132248 | 试验药 进行中-招募完成 慢性肝炎 新型长效干扰素多次给药的PK/PD试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学的临床研究 PEG-IIFNm002

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