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药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期
临床
试验
扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210340 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...种于10-60岁人群的安全性的单中心、开放、单臂设计Ⅰ期
临床
试验
方案 YTSW2021-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...素注射液治疗先天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期
临床
试验
扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250942 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉或皮下给予前列腺素类药物、或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低、PAH症状恶化以并需要其它的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片(10mg)人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131281 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)(成都康弘生物科技有限公司)
... 已完成 极低视力的湿性AMD 康柏西普治疗极低视力AMD的
临床
试验
重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)治疗极低视力的湿性AMD患者的有效性和安全性
试验
KH902-LA-CRP-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)安全性的I期
临床
试验
VZV-7D-001;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊
...,既往接受过至少2线标准治疗的晚期卵巢癌受试者的II期
临床
试验
IMP4297-2018-CN01;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231663 | 布洛芬多释片
...洛芬缓释胶囊(芬必得®)(400mg,BID给药)的比较药代动力学
临床
研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液
...湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的
临床
试验
一项在湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增的I/IIa期研究 EXG102-031-111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液
...安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ期
临床
试验
HJY-36-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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