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药物临床试验：CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片

CTR20243974 | 雌二醇地屈孕酮片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇地屈孕酮片（2mg/10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治...

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药物临床试验：CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊

CTR20250384 | 苯磺酸CG-0255胶囊 进行中-尚未招募 拟用于动脉粥样硬化血栓形成的二级预防，包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者。 一项在中国健康成人受试者中评价多次口服苯磺酸CG-0255胶囊的药效动力学特征、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242277 | NA

...T-DXd）静脉给药或联合恩美曲妥珠单抗（T-DM1）静脉给药用于治疗晚期HER2+转移性乳腺癌（mBC）和转移性胃癌、食管胃结合部癌或食管腺癌（mGEAC）患者的Ib期剂量递增和II期剂量优化、随机、开放性、多中心临床研究 1479-0012

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药物临床试验：CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

...043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化重组人生长激素注射液安全性和有效性的随...

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药物临床试验：CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...0067 | 非诺贝特片(Ⅲ) 进行中-招募中 本品仅供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(IIa型)，内源性高甘油三酯血症，单纯型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特别是适用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋...

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药物临床试验：CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂

CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20182488 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20182488 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品...

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药物临床试验：CTR20191492 | 头孢克洛咀嚼片

CTR20191492 | 头孢克洛咀嚼片 已完成 用于治疗敏感菌引起的中耳炎、下呼吸道感染（包括肺炎）、上呼吸道感染（包括咽炎和扁桃体炎）、尿道感染（包括肾盂肾炎和膀胱炎）、皮肤和皮肤组织感染、鼻窦炎和淋球菌性尿道炎。 ...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液...

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