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药物临床试验:CTR20244570 | SS-001 软膏
CTR20244570 | SS-001 软膏 进行中-尚未招募 化疗
药物
导致的手足综合征(HFS) SS-001软膏的Ⅰ 期
临床
研究 SS-001软膏在健康受试者中单次给药及接受化疗和多激酶抑制剂导致的手足综合征(HFS)/手足皮肤反应(HFSR)癌症患者中多次...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132135 | 注射用比阿培南
...急性泌尿道细菌感染性疾病的随机、单盲、多中心、阳性
药物
平行对照的非劣效性
临床
试验 20090301(B)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片
...-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和
药物
动力学的Ia
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性
药物
毒物中毒; 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的
药物
临床
试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究 CIBI318B201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251767 | 注射用MRG003
...发或转移性鼻咽癌 普特利单抗联合注射用MRG003对比化疗
药物
治疗复发或转移性鼻咽癌的
临床
研究 普特利单抗联合注射用MRG003对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多中心III期
临床
研究 HX008/MRG003-C002(Magic-C002)
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212487 | GLR2007
CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心,评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的
药物
安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期
临床
试验 GL-CDK-CH1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140869 | 盐酸奈必洛尔片
...度原发性高血压有效性和安全性随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照多中心
临床
研究 A141003.CSP.F.01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221292 | 加压素注射液
... | 加压素注射液 进行中-招募中 经液体复苏和儿茶酚胺类
药物
(去甲肾上腺素)治疗后仍低血压的分布性休克 加压素注射液治疗分布性休克低血压
临床
试验 加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...钙血症;稀释性低钠血症;抗利尿激素分泌过多症;急性
药物
毒物中毒; 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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