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药物临床试验：CTR20244852 | H077缓释片

CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学临床研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的I期临床研究 H077-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20244639 | 双羊喉痹通颗粒

...不公示 双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎II期临床试验 双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎（外感风热证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 SYHBT-2024001

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药物临床试验：CTR20244924 | Y-4片

...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期临床试验 Y-4-LC-01

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 已完成 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01

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药物临床试验：CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

...局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HKMB-HK001-Ⅰb/Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20171515 | 康达瑞韦钠片

CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01；V1.0 2017年11月16日

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药物临床试验：CTR20170090 | 注射用SHR-1210

CTR20170090 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的II期研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺癌的II期临床研究 SHR-1210-APTN-II-202-NSCLC;5.0

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药物临床试验：CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 KD6001在晚期实体瘤中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01

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