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药物临床试验：CTR20160490 | 吉非替尼片

...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003(fasting)，版本号V1....

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药物临床试验：CTR20160601 | 安立生坦片

...坦片 已完成 用于治疗有whoⅡ类或Ⅲ类症状的肺动脉高压患者(wh组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片人体生物等效性试验 中国健康男性受试者空腹和餐后单次口服安立生坦片的随机、开放、两周期交叉设计生...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604

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药物临床试验：CTR20190642 | 曲司氯铵片

...膀胱过度活动症（例如特发性或神经性逼尿肌反射亢进）患者对症治疗。 曲司氯铵片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的曲司氯铵片空腹人体生物等效性试验 YZJ-101996-BE(Y)-201905；V1.0

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药物临床试验：CTR20191109 | 非布司他片

CTR20191109 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片（80mg）人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20131836 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20131836 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于未接受左旋多巴的早期帕金森病 在中国未接受左旋多巴治疗的早期帕金森病患者中的雷沙吉兰的一项随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13485A

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药物临床试验：CTR20201584 | 米拉贝隆缓释片

...1584 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片在健康人体的生物等效性试验 中国健康受试者单次、空腹和餐后给予米拉贝隆缓释片的人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20200705 | 华法林钠片

CTR20200705 | 华法林钠片 已完成 适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉设计空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

...病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响 NN9535-4321; 版本-2.0

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药物临床试验：CTR20210748 | 非布司他片

CTR20210748 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随 机、单次给药、两制剂、两...

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