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药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
CTR20210834 | 恩格列净片 进行中-招募
完成
用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20241389 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-招募
完成
反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片健康人体生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
R05230156
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片
CTR20240609 | 己酮可可碱缓释片 已
完成
用于治疗周围血管疾病,包括间歇性跛行和休息性疼痛。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
DUXACT-2310061
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
CTR20223008 | 泰宁纳德片 已
完成
拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片
CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片 已
完成
氯吡格雷可与或不与食物同服。 对非ST段抬高性的急性冠脉综合症之患者治疗(不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI),氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始,之后每日服药75mg,并每日...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190115 | 头孢泊肟酯干混悬剂
CTR20190115 | 头孢泊肟酯干混悬剂 已
完成
本品适用于敏感菌引起的下列感染:上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;呼吸道感染:例如:社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180331 | 阿莫西林胶囊
CTR20180331 | 阿莫西林胶囊 已
完成
阿莫西林适用于敏感菌(不产 β 内酰胺酶菌株)所致的下列感染:(1)溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致的中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。(2)大肠...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
CTR20210593 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白 已
完成
本品对人凝血因子Ⅷ缺乏导致的凝血功能障碍具有纠正作用,主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片
CTR20222820 | 阿司匹林肠溶片 已
完成
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;用于动脉外科...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)
CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010) 已
完成
II 型糖尿病(T2DM) 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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