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药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片

...巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解(即SEGA肿瘤体积的缩小)来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期...
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药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR(版本号:V2.0;版本日期:2020年3月5日)
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药物临床试验:CTR20242007 | 注射用BL-M07D1

...治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-M07D1-205
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 VAC52416BAC3001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

...1D1+SI- B003)治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-03
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

...和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心、Ⅲ期临床研究 KN026-004
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项旨在评价Encorafenib和西妥昔单抗联合治疗对比伊立替康/西妥昔单抗或输注用5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)/伊立替康(FOLFIRI)/西妥昔单抗在BRAF V600E突...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...b期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液的有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照Ⅲb期临床试验 XSDLS201401;V1.2
CDE 发布于5年前 0 次浏览

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