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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20251730 | 美沙拉秦灌肠液

... g: 4 g）与参比制剂（莎尔福®）（规格：60 g: 4 g）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性试验。 评估受试制剂美沙拉秦灌肠液（规格：60 g: 4 g）与参比制剂（...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...募完成 X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH） KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开...

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药物临床试验：CTR20232462 | 【14C】邦瑞替尼口服制剂

...板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]邦瑞替尼在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HDHY-OB756-C14-105

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...）与参比制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制剂比拉斯汀口服溶液（规格：2.5 mg/ml）与参比制剂比拉斯汀口...

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