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药物临床试验:CTR20192185 | 盐酸倍他司汀片
...眩晕、耳鸣等亦有效。 盐酸倍他司汀片人体生物等效性
试验
盐酸倍他司汀片人体生物等效性
试验
HJG-YSBTST-ZJ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20191338 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性
试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康男性单剂量皮下注射门冬胰岛素 30 注射液的生物等效性
试验
HJG-MDYDS30-LNBA;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201363 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...胃泌素瘤) 奥美拉唑肠溶胶囊在健康人体的生物等效性
试验
奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性
试验
PD-AMLZ-BE046
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202274 | 非洛地平缓释片
...血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性
试验
开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192608 | 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗
...喉、破伤风 吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗I期临床
试验
评价吸附无细胞百白破(组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的I期临床
试验
1700079-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片
...力衰竭。 富马酸比索洛尔片(5mg/ 片)餐后生物等效性
试验
富马酸比索洛尔片(5mg/ 片)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-FMSB-2107
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠
CTR20181023 | 注射用丹酚酸A钠 已完成 冠心病心绞痛 评价注射用丹酚酸A钠在健康受试者中的I期临床
试验
评价注射用丹酚酸A钠在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药的I期临床
试验
SAA-Ia; 1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200624 | 比卡鲁胺片
...去势术或者其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性
试验
比卡鲁胺片在健康男性受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床
试验
YZJ101983-BE-2001,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201142 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...患者。 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中生物等效性
试验
乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药生物等效性
试验
HS-NDNB-BE-20191220;1.0版
CDE
发布于
3年前
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