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药物临床试验：CTR20251837 | 注射用MRX-4

...胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性研究 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注 MRX-4 转口服康替唑胺治疗中国成人耐药革兰氏阳性菌感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟 III ...

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究 评估 KN046 联合胸部放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多中心 I/II 期研究 KN046-207

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药物临床试验：CTR20180522 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...黏痰症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 MT-P3-CTP-20170601

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药物临床试验：CTR20180790 | HSK3486乳状注射液

...安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202(扩展组），V1.4

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药物临床试验：CTR20181930 | 拉呋替丁片

...； 3）麻醉前用药。 拉呋替丁片空腹和餐后生物等效性研究 拉呋替丁片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹和餐后的生物等效性试验 SB-LFTD-2018；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20190093 | 替硝唑片

...。 替硝唑片于餐后条件下，在健康人体中的生物等效性研究 替硝唑片在中国健康受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性试验 TXZ-HBKS-HKY001；V1.1

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多中心、2b 期研究 20584

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药物临床试验：CTR20231355 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FMX-23-FP01

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