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药物临床试验：CTR20244637 | NTQ5082胶囊

...尿症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的II期临床试验 NTQ5082-201

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药物临床试验：CTR20251739 | HS-10529片

CTR20251739 | HS-10529片 进行中-尚未招募 KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HS-10529在晚期实体瘤患者中的I期研究 HS-10529在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 HS-10529-101

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药物临床试验：CTR20230014 | APG-5918片

... 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的I 期临床研究 一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究 APG5918XG101

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药物临床试验：CTR20212418 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5μg]

...[56.5 μg]的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]（SAL056）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药平行对照的...

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药物临床试验：CTR20231609 | 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗（汉逊酵母）

...度急性胃肠炎。 重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗Ⅲ期临床试验 评价重组诺如病毒双价（GI.1/GII.4）疫苗在6月龄-13周岁健康人群接种后保护效力、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验。 CXSL1700011-III

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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药物临床试验：CTR20131812 | 抗病毒含片

...价抗病毒含片安全性和有效性的随机、双盲双模拟、三臂临床试验方法、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.0

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药物临床试验：CTR20132661 | 芍杞益坤颗粒

...全性和有效性 芍杞益坤颗粒治疗肝肾阴虚证绝经综合征临床安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 P2013-04-BDY-04-V03

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

...衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平衡 2017-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20201537 | Bremelanotide 注射液

...（HSDD） Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide（BMT）在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临床研究 FS-BMT-CN-001

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