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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20170153 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(I)

...及安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 HR-SFC-Asth

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药物临床试验：CTR20171327 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...照、非劣效设计的冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）III期临床试验 JSVCT036

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药物临床试验：CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

...人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究，评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学和安全性特征 TRV130-1-01

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药物临床试验：CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20150626 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌 盐酸伊立替康脂质体注射液联合5-FU/LV治疗转移胰腺癌的I期临床试验 YLTKL-Ib

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药物临床试验：CTR20233918 | DC05F01

...在中国复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的Ⅰb/IIa期临床试验 评价DC05F01在复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、开放的Ⅰb/IIa期研究 SHRC-DC05F01-02

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药物临床试验：CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗

...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期临床试验，评价SYS6016（呼吸道合胞病毒mRNA疫苗）在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-001

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20251556 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）（低剂量佐剂）

...用于40岁及以上健康人群安全性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V04-Ⅰ/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片 已完成 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 （1）大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形...

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