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药物临床试验:CTR20222226 | 吲哚布芬片

...随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 吲哚布芬片在中国健康人体中单次空腹口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2022-YDBF-BE-002
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药物临床试验:CTR20222041 | 奥卡西平口服混悬液

...成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹和餐后状态下生物等效性试验 RFAK-BE-202205
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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液

...实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1016-AB001-ST-R
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药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液

...2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期临床试验。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期临床试验。 TQH2722-II-02
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药物临床试验:CTR20232450 | 枸橼酸西地那非片

...、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国健康受试者单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2239M05E11
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药物临床试验:CTR20232073 | 雌二醇片

...病情。 5、用于预防骨质疏松症。 雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片生物等效性试验 2023-CEC-BE-017
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药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液

...静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GPN68-101
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药物临床试验:CTR20231232 | 氯化钾缓释片

...利尿剂剂量治疗效果不佳时。 氯化钾缓释片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 KXBC-LHJHSP-BE
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药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01

CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验 TH-SC01
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药物临床试验:CTR20233613 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20233613 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 1、抑郁发作;2、强迫症(OCD)。 马来酸氟伏沙明片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FFSM-23-74
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