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药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I
期
研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 HRS5685-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211360 | IBI310
...癌 IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II
期
临床
研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II
期
研究 CIBI310F201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220054 | AZD4205胶囊
... 外周T细胞淋巴瘤 AZD4205治疗外周T细胞淋巴瘤患者的II
期
临床
研究 一项评价 AZD4205 治疗复发难治性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)安全性、耐受性和抗肿瘤活性的 II
期
、开放标签、单臂研究 DZ2021J0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201029 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...11价HPV疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II
期
临床
试验 随机盲法阳性对照设计评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗接种于18-26岁中国女性的免疫原性和安全性II
期
临床
试验 202021404;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161035 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的 Ib
期
临床
研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚
期
乳腺癌的有效性、安全性和药代动力学的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 C003 CANCER;4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212842 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...变的IIIb-IV
期
非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II
期
临床
研究 JMT101联合奥希替尼在EGFR突变的IIIb-IV
期
非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的II
期
临床
研究 JMT101-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211328 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ia
期
临床
研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液在CD20阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ia
期
临床
研究 SPH-B007-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ双特异性抗体注射液
...液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤 KM257 I
期
临床
研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I
期
临床
研究 KM257-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】
...或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I
期
临床
研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I
期
临床
研究 NTP-F012-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液
...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防
临床
显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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