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药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102

CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-尚未招募 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II临床试验 TQB2102-II-01
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药物临床试验:CTR20234259 | 注射用 TQB2102

CTR20234259 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性乳腺癌患者 注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验 评价注射用TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的随机、开放、多队列的II临床试验 TQB2102-II-01
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II临床研究 SHR-1681-101
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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010

...SYS6010联合SYH2051双药在晚实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚实体瘤患者中安全性和有效性的Ib临床研究 SYS0610-007
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II临床研究 SHR-1681-101
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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010

...SYS6010联合SYH2051双药在晚实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚实体瘤患者中安全性和有效性的Ib临床研究 SYS6010-007
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药物临床试验:CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II临床研究 ZG005-002
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药物临床试验:CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚恶性实体肿瘤患者中的I临床研究 RX208在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I研究 NP-801;V1.0版
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药物临床试验:CTR20220049 | 普赛莫德

...安慰剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib临床试验 BJXH-2021-001
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药物临床试验:CTR20232287 | Y332

...实体瘤患者的I研究 多中心、开放、剂量递增的I临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
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