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药物临床试验：CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎病毒感染的成年人。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 空腹及餐后口服富马酸替诺福韦艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双...

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药物临床试验：CTR20181884 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...辅助通气治疗时的镇静；单独或与局部麻醉药联合使用，用于诊断和手术过程中的镇静 评价麻醉药物的生物等效性 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20192173 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20192173 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 本品主要用于治疗慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)；血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)；原发性高血压。 硝苯地平缓释片（Ⅱ）在健康受试者中生物等效性试验 硝苯地...

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药物临床试验：CTR20201061 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20201061 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用...

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药物临床试验：CTR20201891 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20201891 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5mg）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20201887 | 头孢克肟片

CTR20201887 | 头孢克肟片 已完成 本品用于治疗对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他 布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列 细菌感染性疾病：1、...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

... 进行中-招募中 与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后

...20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后 进行中-尚未招募 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片餐后人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

CTR20222001 | 注射用CZ1S 已完成 主要用于术后镇痛 评价注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

CTR20233198 | BGM0504注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于超重或肥胖症的治疗。 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 ...

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