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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接受奥希替尼维持治疗的有效性和安全性 一项在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阳性的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼作为 CRT 前诱导治疗和奥希替尼维持治疗的II期、开放标签、...

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药物临床试验：CTR20251177 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦氢氯噻嗪片（规格：厄贝沙坦150 mg与氢氯噻嗪12.5 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20140439 | 苹果酸奈诺沙星氯化钠注射液

...液对比左氧氟沙星注射液治疗成人社区获得性肺炎患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TG-873870-C-6

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药物临床试验：CTR20181354 | 抗人CD19 T细胞注射液

...淋巴瘤 抗人CD19 T细胞治疗R/R CD19阳性淋巴瘤的安全性和有效性研究 评价抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤受试者中的安全性及疗效的I/II期临床研究 HRAIN01-NHL01；方案版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212356 | 利伐沙班片

...林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性研究 JY-BE-LFSB-2021-01

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药物临床试验：CTR20221762 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶（25ug/吸）的安全性和有效性的Ⅱa期临床研究 ZK06

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药物临床试验：CTR20201523 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放、单臂、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-F520-002

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药物临床试验：CTR20220326 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310AD005

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试验 SYSS-SSS06-HD-III-01

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