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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤（I 期）和NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20210453 | 注射用重组人透明质酸酶

...注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学临床研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中辅助皮下输液的药效学研究 SHBJ-2020-001

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药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

...价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-303

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药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

...评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302

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药物临床试验：CTR20200693 | APG-2575片

...安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575CC101

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药物临床试验：CTR20220258 | [14C]X842胶囊

...842在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化临床研究 SND-X842-102

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

...卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TOT-CR-TAA013-III-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20200448 | SAR408701注射液

...08701与多西他赛的随机、开放标签3期研究 EFC15858; 修订版临床试验方案02

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

...者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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