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药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液
...度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学
研究
,一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP003-05
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231397 | 索安非托片
...安慰剂对照、随机 、平行、多
中心
药物疗效和安全性的
研究
IGN-B0301-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250409 | 盐酸曲唑酮缓释片
.../餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20250101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
新乡医学院第三附属医院
...肿瘤内科。临床试验机构(药物/器械)下设独立的医学
研究
伦理委员会、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...(肺经伏热证) 评价舒鼻灵喷雾剂的有效性和安全性的
研究
舒鼻灵喷雾剂治疗持续性变应性鼻炎发作期肺经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多
中心
临床试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体
...持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性
研究
两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多
中心
、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201901/PRO-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202301 | GDC-9545
...疗相比的有效性和安全性的II期、随机、开放性、多
中心
研究
WO42312
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212788 | 布洛芬混悬液
...痛。 布洛芬混悬液在健康受试者饭前和饭后生物等效性
研究
布洛芬混悬液在健康受试者中空腹/餐后单
中心
、单次口服给 药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 YW-SP-2021030
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212944 | SHR-1701注射液
...非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多
中心
临床III期
研究
SHR-1701-III-310
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性
研究
中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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