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药物临床试验:CTR20150016 | 马来酸甲麦角新碱注射液

... 马来酸甲麦角新碱注射液 已完成 促进子宫收缩,预防和治疗子宫出血。 评价马来酸甲麦角新碱注射液人体耐受性及药代动力学试验 采用开放、随机、单中心,评价马来酸甲麦角新碱注射液人体药代动力学试验 LSF136
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药物临床试验:CTR20180036 | 头孢地尼胶囊

CTR20180036 | 头孢地尼胶囊 已完成 治疗对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌...
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药物临床试验:CTR20181682 | M6G注射液

CTR20181682 | M6G注射液 已完成 本品用于中度和重度疼痛的镇痛。 M6G注射液的耐受性及药代动力学研究 M6G注射液在因疼痛需要治疗的中国患者中的单中心、单次给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学研究 YCRF-M6G-01;V3.1
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药物临床试验:CTR20200839 | HSK3486乳状注射液

CTR20200839 | HSK3486乳状注射液 已完成 各类诊断性检查或治疗的镇静/麻醉、全身麻醉诱导 环泊酚和丙泊酚乳状注射液的PD、PK、安全性比较的研究 一项评价环泊酚和丙泊酚的药效动力学,药代动力学和安全性比较的单中心、开放...
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药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片

CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片 已完成 治疗侵袭性曲霉菌病;预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 评估泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状...
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药物临床试验:CTR20210789 | NCO-48F胶囊

...s,HBV)持续感染引起的慢性乙肝(Chronic hepatitis B,CHB)的治疗。 NCO-48F胶囊单次给药剂量递增及食物影响的Ia期临床研究 评价NCO-48F在中国健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次口服给药剂量递增的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健...
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药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T

...263T 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开...
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药物临床试验:CTR20222832 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20222832 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康男性受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹...
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药物临床试验:CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...酮注射液 已完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。 棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性研究 多中心、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性...
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