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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

CTR20242245 | BC0305胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241449 | SHR-4597吸入剂

CTR20241449 | SHR-4597吸入剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次吸入SHR-4597吸入剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片

CTR20241208 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 本品用于抑郁症的治疗。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代...

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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20222772 | Amivantamab注射液

CTR20222772 | Amivantamab注射液 进行中-招募中 晚期或转移性结直肠癌 评价Amivantamab单药治疗和联合治疗在晚期或转移性结直肠癌受试者的研究。 一项Amivantamab单药治疗和与标准治疗化疗联合治疗晚期或转移性结直肠癌受试者的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20220121 | AK117注射液

CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌 AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 AK117-201

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药物临床试验：CTR20243877 | SHR-3276注射液

CTR20243877 | SHR-3276注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-3276注射液安全性、耐受性、药代动力学和疗效研究 SHR-3276注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I/II期临床研究 SHR-3276-101

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药物临床试验：CTR20243864 | 曲美替尼片

CTR20243864 | 曲美替尼片 进行中-尚未招募 1、BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 2、BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗； 3、BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌 曲美替尼片人体生物等效性试验 曲美替尼片在...

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