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药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
.../餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
WATER-A20240501
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床
研究
P10-LP005-03
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250241 | 司美格鲁肽注射液
... 司美格鲁肽注射液治疗成年肥胖患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液(CA507)和Wegovy®在成年肥胖受试者中的有效性和安全性 CA507-3-202401
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250049 | 注射用JSKN003
...有效性和安全性的随机、对照、开放、多
中心
、Ⅲ期临床
研究
JSKN003-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251545 | 阿帕他胺片
...、两制剂、两序列、两周期交叉给药人体药代动力学对比
研究
ZDZY-APTA-25-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242478 | LP-005 注射液
...全性和药代动力学特征的多
中心
、随机、开放的Ⅱ期临床
研究
P10-LP005-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223093 | SH-1028片
...阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性
研究
SH-1028片对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗有效性和安全性的随机、对照、双盲、多
中心
的III期临床试验 SHC013-III-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...成 晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床
研究
KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多
中心
、随机、双盲 Ⅲ 期临床
研究
(ENREACH-PDAC-01) KN04...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233518 | 达格列净二甲双胍缓释片
...甲双胍缓释片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO® XR)(规格:10 mg/500 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂
...呕吐 格拉司琼透皮贴预防化疗引起的恶心和呕吐的临床
研究
格拉司琼透皮贴剂预防化疗引起的恶心和呕吐的随机、阳性药平行对照双盲双模拟、多
中心
的临床试验 SP-0103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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