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药物临床试验：CTR20220480 | 富马酸喹硫平缓释片（餐后）

...480 | 富马酸喹硫平缓释片（餐后） 进行中-尚未招募 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...3 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募完成 本品接种用于2月龄（最小满6周龄）至5周岁人群主动免疫，以预防由本疫苗包括的13种血清型（1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F）肺炎球菌引起的侵袭性疾病，如菌...

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药物临床试验：CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂（科伦A045-1或...

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）...

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药物临床试验：CTR20231953 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...行中-尚未招募 为 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于重度抑郁症（MDD） 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20222951 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

CTR20222951 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 已完成 适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者，可用于高血压、冠心病和高胆固醇血症治疗。 氨氯地平阿托伐他汀钙片（5mg/20mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

...安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-02

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药物临床试验：CTR20232464 | BGM0504注射液

CTR20232464 | BGM0504注射液 进行中-招募中 本品拟用于2型糖尿病的治疗。 评估 BGM0504 注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、 双盲、 安慰剂及阳性药平行对照 IIa 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20231422 | 氨酚氢可酮缓释片 已完成 适应症为用于缓解中度到中重度疼痛 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片在非癌性慢性疼痛患者中的单中心、随机、重复给药比较药代动力学研究 评估氨酚氢可酮缓释片与氨酚氢可酮片...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

CTR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...

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