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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
CTR20213068 | QBH-196 片
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
CTR20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
进行
中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片
CTR20231039 | JMKX003002片
进行
中-尚未招募 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
CTR20230906 | 利伐沙班颗粒
进行
中-招募完成 成人 预防非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中及全身性栓塞的复发; 静脉血栓(深静脉血栓和肺栓塞)的治疗和预防复发。 儿童 静脉血栓的治疗和预防复发。 利伐沙班颗粒生物等效性临...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230547 | GH509
CTR20230547 | GH509
进行
中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎/非酒精性脂肪性肝病 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
进行
中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230211 | SPH4336片
CTR20230211 | SPH4336片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗乳腺癌Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较SPH4336联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑一线治疗HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
CTR20222718 | LNP023
进行
中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222339 | KN060注射液
CTR20222339 | KN060注射液
进行
中-招募完成 预防血栓栓塞性疾病 KN060注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN060注射液在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 KN060-A-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡
CTR20220971 | 注射用六氟化硫微泡
进行
中-招募中 子宫输卵管超声造影(HYCOSY) 评价声诺维用于HYCOSY的诊断效能 以腹腔镜染色通液术为金标准,评价声诺维用于子宫输卵管超声造影(HYCOSY)评估输卵管阻塞情况的诊断效能 BR1-146
CDE
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2年前
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