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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 已完成 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241721 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 已完成 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

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药物临床试验：CTR20223156 | XW003注射液

CTR20223156 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的Ⅲ期临床试验 XW003注射液在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊

CTR20250572 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 已完成 预防成人中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究 YCRF-PLNSQ-BE-101

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药物临床试验：CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20243409 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 QK...

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

CTR20240184 | XH-S004片 已完成 非囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

CTR20234035 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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