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药物临床试验：CTR20222077 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期研究 SSGJ-601-BRVO-III-01

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药物临床试验：CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

...射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-101

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药物临床试验：CTR20190972 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期研究 CIBI338A301;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20243615 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片

...0243615 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片 已完成 单药治疗不能有效控制的原发性轻、中度高血压。 缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片人体生物等效性试验 缬沙坦马来酸左氨氯地平（SYH9056）片在健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20230605 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...谷门冬双胰岛素注射液（诺和佳）治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的III期研究 22011-DM-301

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

...痛、心肌梗死、视网膜中央静脉血栓等。 安全性观察和有效性研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及耐受性 HY001

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药物临床试验：CTR20140336 | 乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液

...究 评价乙酰基天门冬氨酰铁蛋白口服液治疗缺铁性贫血有效性和安全性 的随机对照临床试验 ASK-LC-C833

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药物临床试验：CTR20210144 | 广东君益康制药股份有限公司

...。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量。 1) 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4) 用于缓解强直性脊柱炎的...

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药物临床试验：CTR20211448 | 注射用重组人促甲状腺激素

...）用于分化型甲状腺癌患者术后辅助放射性碘清甲治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行对照的Ⅲ期临床研究 ZGTSH003

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药物临床试验：CTR20222052 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在健康成年受试者中空腹...

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