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药物临床试验:CTR20223276 | AK0529肠溶胶囊
...肠溶胶囊治疗 2 至 5 岁住院患儿中呼吸道合胞病毒感染的
临床
研究
一项在呼吸道合胞病毒感染的 2 至 5 岁住院患儿中评价多次口服 AK0529 肠溶胶囊药代动力学、安全性和疗效的开放、单臂
研究
AK0529-2004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片
...减少症的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期
临床
研究
2018-523-00CH1;方案版本1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶
...安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲
临床
研究
KX0826-CN-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究
CM326-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-001颗粒
...、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期
临床
研究
TCXY202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192715 | IN10018片 25mg
CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期
临床
研究
IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗
研究
IN10018-003 ;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
...晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效
临床
研究
一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期
研究
(Triumph-02) GLS-012-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、多中心I期
临床
研究
QLP2117-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性
临床
研究
一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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