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药物临床试验：CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊

CTR20160793 | 马来酸苏特替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 马来酸苏特替尼胶囊Ⅰa期临床试验 马来酸苏特替尼胶囊人体耐受性及药代动力学临床研究 SZCT-2016-03

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药物临床试验：CTR20201051 | CN128片

...血依赖型地中海贫血患者的铁过载的安全性和有效性的IIa期临床研究 A160605.CSP

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药物临床试验：CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742）

CTR20190735 | galcanezumab（LY2951742） 已完成 发作性偏头痛 在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究 在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX（a）；版本...

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20190184 | 克唑替尼胶囊

...| 克唑替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 评价克唑替尼对ALK及ROS1基因异常的非小细胞肺癌的安全性研究 在伴有ALK或ROS1基因易位或倒位的NSCLC中国患者中开展的一项评价XALKORI长期安全性的开放性单臂研究 A8081067; 方案版本号:1.0

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 主动终止 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC-KDAF

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药物临床试验：CTR20140034 | 桑枝总生物碱片

CTR20140034 | 桑枝总生物碱片 已完成 Ⅱ型糖尿病 抗糖尿病有效部位桑枝总生物碱片III期临床研究 桑枝总生物碱片与阿卡波糖片比较的随机双盲双模拟非劣效III期临床研究 HY-SZⅢa-Pro-131020-01

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药物临床试验：CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片

CTR20140748 | 甲苯磺酸赛拉替尼片 已完成 乳腺癌 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性及药动学研究 甲苯磺酸赛拉替尼片500 mg单次给药耐受性、药动学及人体相对生物利用度研究 XY3-I-SLTN1404A01

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药物临床试验：CTR20200599 | SH229片

...正常受试者中的临床研究 在轻度肝功能损害（Child-Pugh A）、中度肝功能损害（Child-Pugh B）和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代动力学和安全性的 SHC005-I-05；V1.0

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

...：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和多次给药的Ⅰa期临床研究 2020-WSTNP-I-01

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