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药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 进行-招募完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者的剂量递增、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者的剂量递增、随机、对照研究 ...
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药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液

CTR20243131 | IBI311 注射液 进行-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在非活动性或活动性甲状腺眼病受试者的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者的疗效和安全性的多心、随机、双盲的II...
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药物临床试验:CTR20191246 | Y-2舌下片

CTR20191246 | Y-2舌下片 进行-招募完成 急性缺血性脑卒 评价Y-2舌下片的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期...
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689

CTR20201931 | RO7112689 进行-招募完成 阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白...
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药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂

CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂 进行-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的基础上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20211659 | Tiragolumab注射液

CTR20211659 | Tiragolumab注射液 进行-招募完成 局部晚期直肠癌 阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB...
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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液

CTR20232971 | HRS-7450注射液 进行-招募完成 脑卒 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在国健康受试者单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7...
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药物临床试验:CTR20231039 | JMKX003002片

CTR20231039 | JMKX003002片 进行-招募完成 高磷血症 评价JMKX003002的药代动力学和药效学的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者评价JMKX003002单次和多次口服给药后安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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药物临床试验:CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20242161 | 注射用布罗佐喷钠 进行-招募完成 急性缺血性卒 注射用布罗佐喷钠 I 期健康志愿者剂量递增试验 随机、盲法、安慰剂对照、剂量递增、静脉滴注布罗佐喷钠在健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性临...
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药物临床试验:CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

CTR20130890 | 齐多夫定胶囊 进行-招募完成 与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的成年人和儿童,亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫...
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