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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20230052 | GFH925片

CTR20230052 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P003

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药物临床试验：CTR20220873 | NA

...症 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 Ziltivekimab与安慰剂在中国慢性肾脏病合并系统性炎症受试者中的药代动力学、药效学和安全性 NN6018-4889

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20244164 | 艾拉莫德片

...行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性试验 艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE667

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药物临床试验：CTR20242091 | Survodutide

CTR20242091 | Survodutide 进行中-招募完成 仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片

CTR20241999 | 普瑞巴林口崩片 已完成 神经障碍性疼痛；纤维肌痛伴随疼痛。 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林口崩片中国健康受试者中的生物等效性试验 WBYY24049

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药物临床试验：CTR20240890 | JMKX001899

...890 | JMKX001899 已完成 非小细胞肺癌 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ期临床试验 评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照...

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药物临床试验：CTR20234256 | 注射用TQB2922

CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01

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药物临床试验：CTR20150808 | PT003

CTR20150808 | PT003 已完成 慢性阻塞性肺疾病 在中度至极重度COPD受试者中评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 在中度至极重度COPD受试者进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估PT003、PT005和PT001的疗效和安全性 PT003014

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