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药物临床试验：CTR20230201 | 枸橼酸西地那非口溶膜

...那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：50 mg）在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

...药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床试验 CZS...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼胶囊（150 mg）与持证商为Novartis Europharm Limited的塞瑞替尼胶囊（商品名：Zykadia®/赞可达®；规格：150 mg；参比制剂）...

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药物临床试验：CTR20232135 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片的生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性试验 2023-SKBQ-BE-019

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

...左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ZYYY-PLKS-BE-2019-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200395 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...重至少为35kg）慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、三周期、 三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ19AK-Z2-MS-P；V2.0

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药物临床试验：CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片（餐后）

... 已完成 用于治疗高血压 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：50/12.5 mg）与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（海捷亚，规格：50/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20202597 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...人深静脉血栓和肺栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验（餐后） 随机、开放、两制剂、四周期、两序列重复交叉设计评估中国健康志愿者餐后状态下口服甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性试验 ADSB2020-I01Fed

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药物临床试验：CTR20212281 | 泊沙康唑注射液

...减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液用于健康受试者在空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KL183-1-BE-01-CTP

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