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药物临床试验：CTR20213444 | 塞来昔布胶囊

...状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）（见说明书中[临床试验]）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101

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药物临床试验：CTR20223326 | CPI-006注射液

...以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心I/Ib期临床研究 ANG601-1001

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

...期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 YL201-CN-101-01

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂 进行中-招募中 可手术的、临床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和...

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

... 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心研究 KN060-A-201

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药物临床试验：CTR20210427 | 福瑞他恩凝胶

...安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期随机双盲临床研究 KX0826-CN-2001

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

...研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101

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药物临床试验：CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂

CTR20232266 | 氟尿嘧啶植入剂 进行中-招募中 可手术的、临床分期为Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌 两种氟尿嘧啶植入剂的PK和安全性研究 随机、开放、对照评价在Ⅱb~Ⅲ期的进展期胃癌实施胃癌根治性手术结合两种氟尿嘧啶植入剂的PK和...

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药物临床试验：CTR20244176 | SCTB35注射液

CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201

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药物临床试验：CTR20244172 | WS016干混悬剂

CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301

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