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药物临床试验：CTR20182199 | 非布司他片

CTR20182199 | 非布司他片 已完成 拟用于长期治疗痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体生...

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药物临床试验：CTR20191885 | Padsevonil片

...885 | Padsevonil片 已完成 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

CTR20192064 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片

CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症（OAB）患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01；1.1

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药物临床试验：CTR20212461 | 拉考沙胺片

CTR20212461 | 拉考沙胺片 已完成 用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20170388 | BPI-7711胶囊

CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期临床试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-001；V5.0

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药物临床试验：CTR20150051 | LCZ696片

CTR20150051 | LCZ696片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696治疗射血分数保留的心力衰竭的研究 评估LCZ696治疗射血分数保留的心衰患者的发病率和死亡率的有效性和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696D2301 版本号03

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药物临床试验：CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001；V4.1

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药物临床试验：CTR20220858 | venglustat

...或至少 6 个月未经治疗的罹患法布雷病的男性和女性成人患者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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