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药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液
进行
中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
CTR20230037 | VAY736
进行
中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223121 | Peresolimab注射液
CTR20223121 | Peresolimab注射液
进行
中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊
CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊
进行
中-招募中 1.疱疹感染后神经痛 2.癫痫 加巴喷丁胶囊(300mg)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊(300mg)在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222373 | QLH11811片
CTR20222373 | QLH11811片
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
CTR20220109 | Fremanezumab注射液
进行
中-招募中 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202125 | 泊马度胺胶囊
CTR20202125 | 泊马度胺胶囊
进行
中-招募完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性的开放、单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308注射液
CTR20201105 | BAT1308注射液
进行
中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308注射液治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-001-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190098 | BGB-3111胶囊
CTR20190098 | BGB-3111胶囊
进行
中-招募完成 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 BGB-3111与伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项比较Zanubrutinib(BGB-3111)与伊布替尼用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234022 | 盐酸罗匹尼罗片
CTR20234022 | 盐酸罗匹尼罗片
进行
中-尚未招募 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片生物等效性试验临床研究方案 盐酸罗匹尼罗片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验...
CDE
发布于
1年前
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