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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽
...患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床
试验
注射用安替安吉肽在晚期实体瘤患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床
试验
HM-3-101;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床
试验
评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性
试验
PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20222549 | 马来酸氟伏沙明片 已完成 抑郁症和强迫症 马来酸氟伏沙明片生物等效性
试验
马来酸氟伏沙明片在健康受试者中随机、 开放、 两制剂、 单次给药、 两周期、 交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
HBLH-FFSM-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213409 | BEBT-109胶囊
...转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II期临床
试验
BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床
试验
GBMT-109-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液
CTR20191810 | 重组人神经生长因子注射液 已完成 视神经损伤 重组人神经生长因子注射液I期临床
试验
重组人神经生长因子注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床
试验
PR-JSZX-2019015F;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190632 | GST-HG161片
CTR20190632 | GST-HG161片 进行中-招募中 用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床
试验
一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床
试验
GST-HG161-Ⅰ;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222945 | 四价流感病毒亚单位疫苗
...感冒 四价流感病毒亚单位疫苗6-35月龄健康人群Ⅲ期临床
试验
评价四价流感病毒亚单位疫苗在6-35月龄健康人群中接种后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床
试验
2017L04970/1-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222777 | 麦考酚钠肠溶片
...防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性
试验
SHX-BE-202210
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222102 | 美沙拉秦肠溶片
...急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片的平均生物等效性
试验
美沙拉秦肠溶片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、四周期、两序列、全重复交叉的平均生物等效性
试验
FY-CP-05-202207-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 期临床
试验
JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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