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药物临床试验:CTR20190639 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
... HER2阳性晚
期
胃癌 ARX788治疗HER2阳性晚
期
转移性胃癌的I
期
临床
研究 ARX788治疗HER2阳性晚
期
转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的单臂、非盲、安全性及有效性I
期
临床
研究 ZMC-ARX788-112;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I
期
临床
试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验 leadingpharm2019013;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ
期
临床
研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片单药(150mg)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ
期
临床
研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片单药(150mg)治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性 一项多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
广东医科大学附属第二医院
...、普外专业、内分泌等 广东医科大学附属第二医院药物
临床
试验机构 于 2024年通过备案监督检查, 任命机构主任1名、机构副主任 1 名、办公室主任1名、办公室秘书1名、质量控制员2名、药物管理员 2 名及 资料 管理员1名 。医...
机构
发布于
1年前
178 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II
期
临床
研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚
期
恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液
...诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III
期
临床
研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III
期
临床
研究 BJK-ZX-STM-2203-GK
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊
...鼻咽癌 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)
临床
试验 贞芪扶正胶囊配合手术、化学治疗、放射治疗的安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 版本号:V2.0,版本日
期
:2012.12.26
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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