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药物临床试验:CTR20131520 | 耳闭清颗粒
...(风热袭耳证) 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎II
期
临床
研究 耳闭清颗粒治疗急性分泌性中耳炎(风热袭耳证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 1.0(2011年7月)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20160109 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片的1b
临床
试验 赛拉瑞韦钾片多次给药在慢性丙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药效学的Ib
期
临床
试验 YXSYY-2015-001;v1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190656 | YZJ-1139
...患者 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的
临床
试验 YZJ-1139片治疗原发性慢性失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ
期
临床
试验 YZJ-1139-2-01(V1.0)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171606 | LXI-15028片
CTR20171606 | LXI-15028片 已完成 胃食管反流病(糜烂性食管炎、非糜烂性反流病)、十二指肠溃疡 单次和多次口服LXI-15028I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价LXI-15028 单次剂量递增口服给药和多次口服给药
临床
研究 NE821605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106 进行中-招募中 晚
期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的
临床
研究 ADG106联合PD-1抗体治疗晚
期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II
期
临床
研究 ADG106-1008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221337 | ARVN003
...善老视患者近视力 微量ARVN003暂时改善老视患者近视力的
临床
试验 老视患者使用微量给药器给予ARVN003以暂时性改善近视力的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、III
期
临床
研究 ARVN003-PR-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
重庆医科大学附属第二医院
...江南院区),编制床位2580张。医院科室设置齐全,有44个
临床
和医技科室,其中内科学(传染病)和神经病学为国家级重点学科,心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家
临床
重点专科。全院拥有13个重庆...
机构
发布于
10年前
5820 次浏览
药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液
...液(610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II
期
临床
研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
试验 SSGJ-610-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚
期
恶性实体瘤患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I
期
临床
研究 BK011-Ⅰ/GastricCA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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