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药物临床试验：CTR20244764 | GZR18

CTR20244764 | GZR18 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在口服药物治疗不佳的2型糖尿病受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的III期临床研究 评价GZR18注射液在二甲双胍单药治疗或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂或联合磺脲类...

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药物临床试验：CTR20220699 | 溴甲纳曲酮注射液

...R20220699 | 溴甲纳曲酮注射液 进行中-招募完成 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮注射液确证性临床试验 溴甲纳曲酮注射液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片

...募 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YC...

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药物临床试验：CTR20242225 | 马昔腾坦他达拉非片

...未招募 肺动脉高压PAH 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的开放标签研究 一项在肺高血压母研究中接受研究药物给药的受试者中进行长期随访的前瞻性、开放标签、平台研究 NOPRODPAPUH3001

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20250891 | BGM0504注射液

...射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠片的药物相互作用 在超重或肥胖志愿者中评价BGM0504注射液的胃排空延迟效应及与盐酸二甲双胍、华法林钠片的药物相互作用 BGM0504-DDI

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新乡医学院第一附属医院

...省新乡市卫辉健康路88号中心实验室二楼 GCP办公室 Ⅱ期药物临床试验，Ⅲ期药物临床试验，Ⅳ期药物临床试验，医疗器械临床试验，体外诊断试剂临床试验 医院概况及机构介绍1. 医院概况新乡医学院第一附...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

...治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分...

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