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药物临床试验:CTR20241294 | Pozelimab
...在症状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran
联合
治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran
联合
治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212952 | AN0025
CTR20212952 | AN0025 进行中-招募中 食管癌 AN0025
联合
放化疗治疗局部晚期或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025
联合
放化疗治疗局部晚期或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025S0104
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品
联合
标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂
联合
CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品
联合
标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂
联合
CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品
联合
标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂
联合
CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233813 | M108单抗注射液
CTR20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品
联合
标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂
联合
CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)
...耐受剂量仍不能充分控制血糖水平的患者; ?二甲双胍
联合
其他降糖药仍不能充分控制血糖水平的患者; ?正在接受恩格列净和二甲双胍单独片剂
联合
治疗的患者。 对于
联合
用药、对血糖控制和心血管事件的作用以及人群方面...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140758 | 呋喹替尼
CTR20140758 | 呋喹替尼 已完成 结直肠肿瘤 呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的III期临床研究 在晚期结直肠癌患者中比较呋喹替尼
联合
最佳支持治疗(BSC)与安慰剂
联合
BSC的随机、双盲III期临床研究 2013-013-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211272 | SKLB1028
CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊
联合
“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊
联合
“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939
联合
信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939
联合
信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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