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药物临床试验:CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230310 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片在健康志愿者空腹和餐后条件下的生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HB-P30-2022-B001
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药物临床试验:CTR20242413 | STSP-0902注射液

CTR20242413 | STSP-0902注射液 已完成 用于治疗少弱精子症 评价STSP-0902注射液在健康受试者中安全性的Ia期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免...
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药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

...-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热患者的疗效和...
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药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒

CTR20251308 | QBT-006颗粒 进行中-尚未招募 拟用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、阿拉杰里综合征(Alagille)及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006...
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药物临床试验:CTR20251221 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)

...251221 | 甲氨蝶呤注射液(预充式) 进行中-尚未招募 用于治疗对其他治疗方法(光疗法、PUVA和维A酸)无充分治疗反应的成 人严重、顽固、致残性银屑病 评价皮下注射甲氨蝶呤治疗银屑病有效性和安全性的多中心、上市后研究 ...
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药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片

...-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单...
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药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

...-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在...
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药物临床试验:CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液

CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液 进行中-招募中 治疗敏感菌引起的外耳道炎、中耳炎 盐酸左氧氟沙星滴耳液不良反应监测 盐酸左氧氟沙星滴耳液上市后临床安全性医院集中监测 zf-2018-001
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药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片 主动终止 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比制剂Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...
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药物临床试验:CTR20180221 | 二甲双胍维格列汀片

...0180221 | 二甲双胍维格列汀片 已完成 本品配合饮食和运动治疗,用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究...
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