Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20130048 | 非布司他片
...血症(包含痛风)的有效性及安全性的随机、双盲、III期
临床
研究 TMX-67-CN-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201868 | SC0062胶囊
CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期
临床
研究 SC0062-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202508 | 肠安颗粒
...效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期
临床
试验 SHPL-G
001
-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250313 | SYS6041制剂
...抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期
临床
研究 SYS6041-
001
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松注射液
...患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像(MPI)诊断心肌缺血的准确性和安全性的
临床
研究 LC02-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233256 | SCO011片
...SC
001
1联合阿帕替尼治疗晚期胃癌/胃食管结合部腺癌的Ib期
临床
研究 一项评价SC
001
1联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的Ib期
临床
研究 WXLF-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期
临床
研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的I期
临床
研究 SGB-3908-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170388 | BPI-7711胶囊
CTR20170388 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊I/IIa期
临床
试验 评估BPI-7711在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、单臂I期研究 BPI-7711-2015-
001
;V5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200087 | ACC006口服溶液
CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的
临床
研究 AD-AS-17-
001
;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
相关搜索
临床试验001
001三期临床
临床
期临床
临床前
i期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部