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药物临床试验：CTR20170555 | 罗氟司特片

CTR20170555 | 罗氟司特片 已完成 慢性阻塞性肺疾病 评价我公司生产的罗氟司特片与Daxas是否生物等效 罗氟司特片人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-LFST

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药物临床试验：CTR20230262 | 伯瑞替尼

CTR20230262 | 伯瑞替尼 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验 伯瑞替尼肠溶胶囊在空腹给药条件下随机、开放、两制剂、三周期、三交叉的人体生物等效性试验 R01220097

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药物临床试验：CTR20232728 | 伯瑞替尼

CTR20232728 | 伯瑞替尼 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 伯瑞替尼肠溶胶囊人体生物等效试验 伯瑞替尼肠溶胶囊在空腹给药条件下随机、开放、两制剂、三周期、三交叉的人体生物等效性试验 R01230124

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药物临床试验：CTR20241074 | 维生素K1注射液

...孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结核药物或香豆素衍生物等。对于存在可能导致维生素K 缺乏 风险因子的患者来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防，大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维...

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药物临床试验：CTR20210993 | 利伐沙班片

...以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效试验 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价空腹状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2101

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药物临床试验：CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液

...痫(IGE) 吡仑帕奈口服混悬液健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 吡仑帕奈口服混悬液（规格：0.5mg/mL）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20182415 | 盐酸胺碘酮片

...一般不宜用于治疗房性、室性早搏。 盐酸胺碘酮片人体生物等效性试验 盐酸胺碘酮片（0.2g）在空腹及餐后两种状态下的人体生物等效性试验 LWY17018B-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20190066 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 EP-TAF-BE；V1.1/20181116

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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

...脉血栓形成和肺栓塞。 达比加群酯胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 餐后条件下，甲磺酸达比加群酯胶囊150mg和PRADAXA胶囊150 mg的单剂量、随机、开放、四周期、完全重复的关键生物等效性研究 2491，V1.0

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 ZDY2019009;V1.0

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